Das Recycling-Team von Syntaxin13: Welche Proteine steuern den TRPL-Ionenkanal?
- Beschreibung
Proteinakkumulation durch gestörten Transport im Zellinneren kann zu schweren neurodegenerativen Erkrankungen führen – klingt kompliziert, oder? In diesem Projekt schauen wir uns das Ganze live in den Augen von Fruchtfliegen (Drosophila melanogaster) an!
Wir nutzen den Ionenkanal TRPL, der sich bei Dunkelheit in der Membran der Photorezeptorzellen befindet. Sobald Licht auf die Zellen trifft, wird TRPL kurzzeitig zum endoplasmatische Retikulum (ER) transportiert, um dann nach einer zweiten Dunkelphase wieder zur Membran zurückzukehren. Dieses „Hin und Her“ ist unser Fenster, um Membranprotein-Recycling zu untersuchen.
Im Fokus steht dabei das Protein Syntaxin13 (Syx13). Syx13 sitzt an Endosomen und sorgt dafür, dass Vesikel korrekt verschmelzen und Proteine wie TRPL an ihren richtigen Platz gelangen. Ohne Syx13 (also bei einem gezielten Knock-out) landet TRPL vermehrt im Zytosol und weniger am ER – ein klarer Hinweis, wie wichtig Syx13 für das Recycling ist.
Wir haben bereits Fliegen mit HA-getaggtem Syx13 und TRPL mittel Immunpräzipitation untersucht: Nach sechs Stunden Licht zeigen die Zellen, dass TRPL und Syx13 tatsächlich miteinander interagieren. Jetzt wollen wir herausfinden, wer sonst noch mit Syx13 zusammenspielt, um TRPL oder andere Membranproteine richtig zu recyceln.
Deine Aufgaben im Projekt:
- Screenen ausgewählter Syx13-Partnerproteine auf ihren Einfluss auf TRPL-Recycling – live in den Fliegen, mit Wasserimmersion-Mikroskopie.
- Einen spannenden Kandidaten vertiefen: Immunhistochemie zur genauen Lokalisation und Funktion.
- Überprüfen, dass die Kreuzungen der CRISPR-Fliegen korrekt sind, via PCR und Western Blot.
Wenn du Lust auf zelluläres Detektivspiel unter dem Mikroskop hast und verstehen willst, wie Zellen ihre Proteine managen, dann ist dieses Projekt genau richtig! Du lernst alles von CRISPR-Geneditierung über Imaging bis hin zu Proteinanalysen – ein richtiges Rundum-Paket in moderner Zellbiologie.
- Projektzeitraum
- Sommersemester 2026
- Bewerbungszeitraum
- 07. bis 20.04.2026
- Durchführung
- geblockt
- Studienfach
- Biologie
- Betreuende
- Dr. Matthias Zeger
- Institut
- Institut für Biologie (190) (Biochemie)
- Sprache
- deutsch
- Teilnehmendenanzahl
- min. 1, max. 2
- Arbeitsaufwand
-
ca. 180 Stunden pro Teilnehmende:r
| 6
ECTS-Punkte
Arbeitsaufwand (Stunden und ggf. ECTS) sind ungefähre Angaben. Die tatsächlich vergebenen ECTS-Punkte ergeben sich aus der tatsächlich geleisteten Arbeit.
- Für dieses Projekt ist kein Motivationsschreiben des Studierenden erforderlich
- Projektart
- experimentell
- Lernziele
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Die Teilnehmende lernen in diesem Projekt:
- Grundlagen zum Transport von Membranproteinen
- Proteintransport-Defekte und neurodegenerative Erkrankungen
- ts-CRISPR
- SDS-PAGE und Western Blot Analyse
- Wasserimmersion
- Immunhistochemie
- Fluoreszenzmikroskopie
- Grundlagen wissenschaftlichen Arbeitens (Planung und Durchführung von Experimenten, Auswertung der Daten, Darstellung von Ergebnissen in Form eines Projektposters und eines Abstracts)
- Anmerkungen für Studierende
- Schlagworte
- TRPL, Drosophila, Syx13, SNARE, Proteinrecycling, tsCRISPR