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Neurodegenerative Erkrankung und Immunzellen

Beschreibung

Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 (SCA3) ist eine neurodegenerative Erkrankung, die durch den Verlust von Neuronen und eine nachfolgende Bewegungsbeeinträchtigung für Patienten gekennzeichnet ist. Momentan ist Heilung nicht möglich und auch keine Therapie verfügbar. Die Art des neuronalen Tods ist nicht gut verstanden ist. Wir wollen nun untersuchen, welche Rolle das Ataxin-3 Protein bei der Kontrolle von Immunzellen spielt. Dazu wollen wir gewissermaßen die „Entzündung des Gehirns“ mit Hilfe eines Zellkulturmodells von Immunzellen modellieren, indem wir in diesen Zellen das "Krankheitsprotein" exprimieren. So soll ein Einfluss des Proteins auf Entzündungsreaktionen analysiert werden.

Projektzeitraum
Wintersemester 2016/17
Bewerbungszeitraum
16. bis 25.10.2016
Durchführung
nach Absprache
Details zu Projektzeitraum und Durchführung

Das Projekt findet semesterbegleitend statt oder alternativ geblockt, 2-3
Wochen ganztags in der vorlesungsfreien Zeit, jeweils nach Vereinbarung. Die Experimente laufen in den Labors des Intstuts für Ernährungsmedizin, Fruwirthstr. 12.

Studienfach
Biologie
Ernährungswissenschaft
Betreuende
apl ProfDr Axel Lorentz
Institut
Institut für Ernährungsmedizin (180)
Sprache
deutsch/englisch
Teilnehmendenanzahl
min. 1, max. 1
Arbeitsaufwand
ca. 120 Stunden pro Teilnehmende:r | 4 ECTS-Punkte

Arbeitsaufwand (Stunden und ggf. ECTS) sind ungefähre Angaben. Die tatsächlich vergebenen ECTS-Punkte ergeben sich aus der tatsächlich geleisteten Arbeit.

 
Für dieses Projekt ist kein Motivationsschreiben des Studierenden erforderlich
Projektart
experimentell
Lernziele

Die Teilnehmende lernen in diesem Projekt:

- Wissenschaftliche Literaturrecherche

- Zellkultur und steriles Arbeiten

- Transfektion und Analyse von Zellinien

- Diskussion und Präsentation der Befunde

Anmerkungen für Studierende